Dating

Sinusuportahan ng kanyang pundasyon ang mga buntis na kababaihan na nakakaranas ng hyperemesis gravidarum at nag-aalok ng mga mapagkukunan upang tulungan ang mga pamilya na makayanan

Sinusuportahan ng kanyang pundasyon ang mga buntis na kababaihan na nakakaranas ng hyperemesis gravidarum at nag-aalok ng mga mapagkukunan upang tulungan ang mga pamilya na makayanan

Ang Maikling Bersyon: Babae na may Hyperemesis Gravidarum (HG) na karanasan malubhang pagduduwal at madalas na pagsusuka sa panahon ng kanilang pregnancies. Ang kalagayan malayo surpasses normal na umaga pagkakasakit at maaaring humantong sa dehydration, malnutrisyon, pagbaba ng timbang, at iba pang mga katakut-takot komplikasyon. Kimber Wakefield MacGibbon Hindi mabuksan ang kanyang refrigerator o tumingin sa pagkain nang walang pagsusuka, at pa siya ay nagkaroon ng isang matigas oras sa pagkuha medikal na propesyonal na kumuha ng kanyang symptomsseriously. Bigo sa pamamagitan ng mga doktor na nag-claim na ito ay ang lahat sa kanyang ulo, siya itinatag ang NIYA Foundation noong 2002 upang maging isang tagataguyod para sa mga kababaihan paghihirap mula sa HG. Nonprofit ay nagbibigay ng libu-libong ng mga kababaihan, mga asawa, at mga pamilya na may mga resources na kailangan nila upang humingi ng tamang medikal na paggamot at maunawaan ang mga short-term at pang-matagalang epekto ng physiologicalcondition ito. Kung ikaw o ang isang minamahal isa suffers mula sa HG, maaari kang makahanap ng suporta at patnubay sa pamamagitan ng KANYANG Foundation.

Kimber Wakefield MacGibbon ay bagong kasal at pumapasok sa graduate school kapag siya ay nagsimulang pakiramdam marahas masama. Naisip niya siya ay nagkaroon ng isang tiyan virus o ang trangkaso, kaya siya nagpunta sa doktor at nalaman siya ay pregnant.It ay isang sorpresa, ngunit hindi isang inaayawan isa. Silang mag-asawa ay talked tungkol sa pagkakaroon ng mga bata - sila lamang ay hindi maisasakatuparan ito mangyari kaya sa lalong madaling panahon.

Gayunman, Kimber ay kinunan aback kapag sinabi sa kanya ng doktor ang kanyang pagduduwal at pagsusuka ay dahil sa kanyang psychologically ang pagtanggi sa mga hindi gustong pagbubuntis. Siya ay hindi kahit na kilala na siya ay buntis, kaya hindi siya ay maunawaan kung paano ang kanyang pagkakasakit ay maaaring maging sa kanyang ulo. "Ito ay damaging sa mga kababaihan na sinabi na," sabi niya. "Nadama ko horribly may kasalanan para sa isang mahabang panahon."

Sa panahon ng kanyang pagbubuntis, ni Kimber pagduduwal lamang nadagdagan sa intensity. Siya ay nagsimula pagsusuka marahas sa araw-araw at nawala ang 15% ng kanyang timbang sa katawan. Isang araw, siya ay napunta sa emergency room kung saan ang isang manggagamot (na ang asawa ay nawala sa pamamagitan ng isang bagay na katulad) diagnosed kanyang withhyperemesis gravidarum (HG), isang physiological sakit na may sintomas na kasama ang matinding alibadbad, pagsusuka, pagbaba ng timbang, pagkapagod, at, malnutrisyon. Babae na may HG maaaring nakararamdam ng sakit sa kahit na ang pagbanggit o paningin ng pagkain, motion, tunog, at kahit na liwanag.

"Ang aking asawa at ako natagpuan ang aming pangako sa bawat isa ay nasubok lubos na, at maaari naming marahil ay nakataguyod makalipas ang kahit ano ngayon." - Kimber Wakefield MacGibbon, Tagapagtatag ng NIYA Foundation

Kimber, na isang rehistradong nars, hindi makapaniwala ito kinuha kaya mahaba para sa mga propesyonal sa kalusugan na kilalanin siya ay hindi gumagawa ng sarili may sakit at malaman kung paano sa paggamot sa ito, kaya siya na nagsimula sa isang website sa 2000 upang taasan ang kamalayan tungkol sa HG at tulungan kababaihan humingi ng tamang paggamot. Noong 2002, Ann Marie Hari at kanyang asawa Jeremy Hari sumali Kimber sa kanyang pagsisikap upang maabot ang out sa mga kababaihan na may HG, at magkasama nilang co-itinatag ng isang di-kumikitang samahan na tinatawag na NIYA Foundation.

Sa loob ng nakaraang 16 taon, ang tatlong co-founder ay gumawa ng isang komprehensibong mapagkukunan na kung saan kababaihan, ang kanilang mga pamilya, at mga medikal na propesyonal ay maaaring malaman ang tungkol sa HG at makahanap ng pagkakaisa sa online na mga grupo ng suporta. Ang NIYA Foundation pribadong pangkat Facebook para sa mga ina ay may higit sa 3,200 mga miyembro na nagsasama-sama upang ibahagi ang kanilang mga kuwento at magbibigay ng payo sa mga kababaihan paghihirap mula sa HG. Ang non-profit na din kasosyo sa mga unibersidad, mga medikal na propesyonal, at iba pang mga kumpanya upang pondohan ang pananaliksik sa mga sanhi ng HG sa pag-asa ng pagbuo ng isang gamutin.

"Sinusubukan naming bumuo ng maraming mga mapagkukunan hangga't makakaya namin para sa mga kababaihan at kanilang mga pamilya," Kimber sinasabi sa amin. "Ang aming mga antas ng suporta para sa mga kababaihan na naninirahan sa HG patuloy na lumalaki sa paglipas ng panahon. Kami ay palaging pagdagdag sa nilalaman at ang pagsasalin. "

Since 2002, ang Nonprofit Ay Pinasimunuan HG Edukasyon at Research

Tulad Kimber, Ann Marie nakaranas ng malubhang Hyperemesis panahon ng kanyang pagbubuntis, at siya nadama ihiwalay sa pamamagitan ng kanyang kondisyon. Kapag tinanong niya ang kanyang mga doktor kung siya ay maaaring makipag-usap sa isang taong had suffered sa pamamagitan ng HG, ang doktor ay hindi maaaring ilagay ang kanyang sa contact sa kahit sino. Kaya siya na ginawa ito ang kanyang misyon upang lumikha ng isang network ng HG nakaligtas.

"Sa tingin mo kaya walang magawa. Walang sinuman ang tunay na nauunawaan HG maliban sa mga taong nakaranas nito, "sabi niya. "Hinihiling ko sa HG kababaihan at kanilang mga pamilya na hindi kalimutan, ngunit matulungan ang NIYA Foundation paglaban para sa pananaliksik at kamalayan na kaya desperately kailangan. Ang kinabukasan ng iyong mga anak ay nakasalalay dito. Sama-sama namin ay narinig. "

Ngayon, ang NIYA Foundation ay may higit sa 8,000 mga miyembro sa kanyang interactive forum. Ang site mismo nakikita ng higit sa 200,000 mga bisita sa bawat taon. Bilang karagdagan sa peer-to-peer support, ang di-kumikitang samahan din kasosyo sa unibersidad sa California na saliksikin ang mga sanhi ng HG pati na rin ang mga posibleng paggamot. Maaari mong gamitin ang online na mga tool ng website upang masuri at mag-log ang iyong mga sintomas (o ang mga sintomas ng iyong mga mahal sa isa).

Grupo Facebook NIYA Foundation bigyan kababaihan ng isang ligtas na espasyo upang talakayin ang kanilang mga karanasan sa HG.

Dr. Marlena Fejzo, isang mananaliksik sa UCLA, gumagana malapit sa NIYA Foundation upang mas mahusay na maunawaan ang sakit at ang epekto nito sa mga kababaihan. Siya naglalayong upang labanan ang misogynistic maling kuru-kuro na HG ay isang sikolohikal na kondisyon. "Ito ay physiological," sabi niya. "Kami ay naghahanap upang makita kung mayroong isang genetic component, at natagpuan namin ang dalawang mga tiyak na mga gene na naka-link sa isang makabuluhang pagtaas sa malubhang pagduduwal at pagsusuka sa panahon ng pagbubuntis."

Hyperemesis gravidarum ay may gawi na tumakbo sa mga pamilya, at ito ay maaaring magkaroon ng malubhang pang-matagalang epekto sa kalusugan at kaligayahan ng women.According sa Marlena pananaliksik, na kung saan ay nagsasangkot ng higit sa 1,000 mga pasyente na may HG, sa loob ng isang ikatlo ng HG nakaligtas magpasya hindi upang magkaroon ng higit mga bata dahil sa kanilang kondisyon. Sinabi rin niya sa amin mga babae na may HG karanasan ng isang makaapat na pagtaas sa preterm panganganak at isang mas mataas na panganib ng pagkakaroon ng mga bata diagnosed na may emosyonal at asal disorder. Nakalulungkot, 100 mga kababaihan sa pag-aaral ni Marlena tinapos kanilang pregnancies dahil sa ang kalubhaan ng kanilang mga sintomas.

Komplikasyon ng HG ay maaaring maging kasing lubha ng o ukol sa sikmura ulser, esophageal dumudugo, kabiguan ng bato, at pinsala sa utak. Kung kaliwa untreated, HG maaaring nakamamatay. "Kahit na sa araw na ito at edad, nagkaroon pagkamatay na may kaugnayan tohyperemesis gravidarum sa US," Marlena sinabi, "sa gayon ito ay lubhang mahalaga na maunawaan namin kung ano ang nagiging sanhi ito at kung sino ang nasa panganib."

Online Tools Help People Maghanap ng Doktor & Pamahalaan ang mga sintomas

Ang NIYA Foundation ay ang tinig ng HG - ito nagtataguyod sa ngalan ng mga kababaihan paghihirap mula sa isang maliit na-kilala at madalas na-gusot sakit. Ang misyon ng non-profit ay upang ipaalam sa mga kababaihan malaman ang mga ito ay hindi nag-iisa. Kanyang website ay nag-aalok ng mahalagang impormasyon, kabilang ang mga referral doktor , upang makatulong sa kahit sino nakakaranas o pagbawi mula sa HG. Ang mga mapagkukunang ito ay maaaring alsohelp asawa, miyembro ng pamilya, at mga medikal na propesyonal na nais na maunawaan kung paano sila ay maaaring suportahan ang kababaihan sa pamamagitan ng kanilang pagkakasakit.

Ang NIYA Foundation ay ang pinakamalaking grassroots network ng HG nakaligtas sa mundo.

Ang website ng malawak na online na mapagkukunan ay kinabibilangan ng payo para sa mga kasosyo sa pag-aalaga sa mga asawa o girlfriends sa HG. "Mayroon kang upang gawin ang iyong bahagi upang bawasan ang kanyang pagkapagod dahil ang stress worsens ang sintomas, at stress sa iyong ina ay lumilikha ng stress para sa mga hindi pa isinisilang bata," Kimber naipaliwanag. "May mga praktikal na mga bagay na maaari mong gawin upang makatulong sa kanya maiwasan ang kung ano ang nag-trigger sa kanya."

Ang Kaligtasan Gabay NIYA Foundation magrekomenda ng mga bagay tulad ng pag-iwas sa mga pagkain na may malakas na amoy at paglalagay sa isang air purifier upang panatilihin ang mga smells mula sa pampalaglag pagsusuka. Sa panahon ng kanyang pagbubuntis, Kimber ay hindi mangakapasok sa kusina nang hindi nahihilo, kaya't kanyang asawa naka-pack na sa kanya ng isang mas malamig-lamig ng prutas kumain at fluids sa paghigop, na kung saan siya ay nag-iingat sa pamamagitan ng mga kama o sofa kung saan siya nagastos karamihan ng kanyang oras.

Partners kailangang maging pang-unawa ng mga pangangailangan ng mga kababaihan nakakaranas HG. Kahit na nangangahulugan na hindi suot ng isang Cologne na gumagawa ng kanyang pakiramdam may sakit o gumagawa ng gawaing-bahay kapag siya nararamdaman masyadong mahina upang tumayo, kailangan mong gawin kung ano ang magagawa mo upang matiyak na siya ay nagpapanatili ng sapat na nutrients sa kanyang katawan upang suportahan ang kanyang sarili at ang sanggol.

Minsan kasosyo ay mayroon din na maging tagapagtaguyod panahon ng mga pagbisita sa doktor dahil ang mga kababaihan na may HG madalas pakiramdam masyadong pagod na pagod, nalilito, o pagkakasala-ridden na magsalita para sa kanilang sarili. "Ito ay mahalaga upang gumawa ng kanyang pakiramdam may kasalanan para sa pagiging may sakit," Kimber sinabi. "Ito ay hindi nagsisitahan sa kaniyang control."

Ang NIYA Foundation ay patuloy na nagtatrabaho upang patunayan ang mga karanasan ng mga kababaihan paghihirap mula sa HG at bigyan medikal na propesyonal, mga asawa, at mga pamilya ng mga tool upang maunawaan kung ano ang mga kababaihan ay pagpunta sa pamamagitan ng. Kimber sinabi sa amin ang NIYA Foundation ay nagtatrabaho sa UCLA mHealth upang palabasin ang isang app na makakatulong sa HG pasyente subaybayan ang kanilang mga sintomas. Sa ganoong paraan, ang isang buntis na babae ay maaaring magbigay sa kanyang mga doktor ng isang detalyadong pangkalahatang-ideya ng kanyang katayuan sa kalusugan.

Matatamaan buhay sa pamamagitan ng pagsasabi sa Babae Walang Hindi Lahat Sa Ang kanilang Paunang abiso

Ang suporta NIYA Foundation grupo ay halatang-halata matagumpay sa pagbibigay ng mga kababaihan sa isang tao na masasandalan sa panahon ng mahirap na yugto ng kanilang pregnancies. Sa paligid ng 900 mga boluntaryo ay nag-aalok ng kanilang sarili bilang isang mapagkukunan sa mga kababaihan paghihirap mula sa HG. Ang ilang mga pananatili online at nag-aalok ng pagpapayo o doktor rekomendasyon habang ang iba ay mas aktibo at magbigay ng hands-on na tulong, kabilang ang vacuuming o babysitting para sa mga kababaihan na may HG.

"Sinusubukan naming ikonekta ang mga babae na may HG dahil ang sakit ay maaaring tumagal ng isang malaking toll sa mga indibidwal at ang kanilang mga relasyon," Kimber sinabi.

Maaari mong basahin ang mga testimonial mula sa mga kababaihan na may HG upang makakuha ng ideya ng kung paano debilitating sakit ay at gaano kahalaga ito ay para sa mga kababaihan at kanilang mga pamilya upang suportahan ang isa't isa at makipag-usap ang tungkol sa kanilang mga karanasan.

"Kailangan ko ng suporta. Ito ay mahirap, at sa tingin ko walang nakauunawa, "sinulat ni Mathilde sa Facebook page ng nag NIYA Foundation. Ang Pranses na babae sinabi siya ay buntis sa kanyang ikalawang anak at paghihirap mula sa HG. "Sa tingin ko dito kukunin ko na makakuha ng mahusay na impormasyon at marahil isang maliit na suporta. Salamat sa iyo para sa iyong trabaho; ito ay tunay na pinahahalagahan. "

"Upang basahin ang iba pang mga tao mga kuwento ng pagpunta sa pamamagitan ng parehong bagay at alam hindi ako ay paggawa ng ito up talagang nakatulong sa akin." - Samantha C., isang ina na may HG

Jeremy Hari diin sa katunayan na HG ay hindi umaga pagkakasakit, at kababaihan paghihirap mula sa HG madalas na kailangan ng kanilang mga kasosyo upang maging ang kanilang mga tagapagtaguyod at tagapag-alaga kabuuan ng kanilang pagbubuntis at sa hinaharap. "Mga asawang lalaki at mga ama ay kailangang maunawaan na ang HG ay kinakailangan na gawin sineseryoso," siya sinabi. "Ang pinaka-mahalagang bagay na maaari nilang gawin ay suportahan ang HG kababaihan sa kanilang buhay at maging isang tagataguyod para sa mga ito - ang kanyang buhay at sa buhay ng sanggol ay maaaring sa taya."

Bilang karagdagan sa kanyang supportive forum para sa mga buntis na kababaihan, ang NIYA Foundation nag-aalok din ng suporta para sa mga ina na mag-alala tungkol sa kalusugan ng kanilang mga anak. Ang NIYA Foundation ay isang grupo Facebook nakatuon sa NIYA HG Kids. Kimber sinabi nila na nakita na katibayan ng isang mas mataas na peligro ng immune at neurodevelopmental mga isyu sa mga bata ipinanganak sa HG pregnancies.

"HG ay hindi hihinto sa dulo ng pagbubuntis. Karamihan sa atin ay hindi kailanman magkaroon ng magandang kalusugan muli, "Kimber sinabi," sa gayon ay maging namin ang isang continuum ng suporta para sa mga survivors ng HG at kanilang mga anak. "

Ang NIYA Foundation tagapagtaguyod sa ngalan ng lahat ng Ina-To-Be

Kapag ikaw ay may sakit, ito ay mahalaga upang magkaroon ng mga tao na sa likod mo upang bigyan ng pag-ibig, pag-aalaga, at suporta na kailangan mo upang makakuha ng maayos. Babae na may HG madalas na mukha na pag-aalinlangan mula sa mga taong nag-iisip ang mga sintomas ay ang lahat sa kanilang mga ulo, at na maaaring gumawa ng mga kababaihan pakiramdam unting walang magawa sa isang mahina laban oras sa kanilang buhay. Nais ni Ang NIYA Foundation kababaihan na malaman na mayroon silang isang voice at na ang kanilang paghihirap ay may-bisa. Hyperemesis gravidarum ay hindi isang sikolohikal na disorder - ito ay isang bihirang mga medikal na kondisyon na maaaring humantong sa malnutrisyon at iba pang mga malubhang komplikasyon kalusugan.

Salamat sa NIYA Foundation dedikasyon sa pananaliksik at pag-aaral, maraming mga ina at mga ina-to-be ngayon ay mayroon ang mga mapagkukunan na kailangan nila upang humingi ng paggamot at alagaan ng kanilang mga sarili (at ang kanilang mga sanggol) na walang pakiramdam pagkakasala o kahihiyan.

"Ito ay ang aming pag-asa na kami ng hindi bababa sa ihinto ang mga tao mula sa pag-iisip ang lahat ng ito sa ulo ng babae," Marlena sinabi. "Hyperemesis gravidarum ay isang tunay na biological na kalagayan, at ang mga kababaihan na kailangan ng suporta mula sa kanilang mga doktor at ang kanilang mga pamilya. Gusto naming ang mga ito upang malaman kung may pag-asa na ang pag-unlad ay pagpunta sa ay ginawa matapos ang lahat ng mga taon. "